Les outils de la synthèse organique
Code UE : CHR104
- Cours
- 6 crédits
- Volume horaire de référence
(+ ou - 10%) : 50 heures
Responsable(s)
Catherine GOMEZ
Zacharias AMARA
Public, conditions d’accès et prérequis
Avoir le niveau B+3 (L3 ou équivalent...) en chimie. Une bonne connaissance des grandes fonctions de la chimie organique et de leur réactivité est très souhaitable.
L'avis des auditeurs
Les dernières réponses à l'enquête d'appréciation pour cet enseignement :
Objectifs pédagogiques
Enseignement obligatoire pour les auditeurs préparant le diplôme d'ingénieur en chimie. Cet enseignement est aussi destiné aux auditeurs suivant les cursus de Biologie, Biochimie, Pharmacotechnie, Chimie Industrielle, Génie Analytique et Matériaux polymères qui souhaitent compléter leur formation en chimie organique. Cette formation permet d'accéder aux compétences en chimie moléculaire d'un ingénieur engagé dans les filières Chimie et Sciences du vivant.
Cet enseignement est accessible en FOAD.
Cet enseignement est accessible en FOAD.
Contenu
Généralités :
Situation économique
Contraintes et défis de la synthèse organique
Traitement de la réactivité
Théorie de la valence - Lewis
Orbitales frontières et sélectivité
Contrôle cinétique vs thermodynamique
Effets stéréoélectroniques
Effets de milieu
Entités organiques réactives et mécanismes réactionnels
Carbocations
Carbanions
Entités neutres (carbènes, nitrènes, benzynes, radicaux libres)
Stéréochimie et chirotechnologies
Contrôle de la stéréosélectivité : inversion, rétention de configuration, épimérisation et racémisation
Fonctions carbone-hétéroatome
Organométalloïdiques : B, Si, S, P, Se
Organométalliques principaux : Li, Na, Mg, Zn, Al
Réactifs et catalyseurs
Implications du choix d'un système réactionnel
Applications dans l'utilisation de catalyseurs acides ou basiques
Situation économique
Contraintes et défis de la synthèse organique
Traitement de la réactivité
Théorie de la valence - Lewis
Orbitales frontières et sélectivité
Contrôle cinétique vs thermodynamique
Effets stéréoélectroniques
Effets de milieu
Entités organiques réactives et mécanismes réactionnels
Carbocations
Carbanions
Entités neutres (carbènes, nitrènes, benzynes, radicaux libres)
Stéréochimie et chirotechnologies
Contrôle de la stéréosélectivité : inversion, rétention de configuration, épimérisation et racémisation
Fonctions carbone-hétéroatome
Organométalloïdiques : B, Si, S, P, Se
Organométalliques principaux : Li, Na, Mg, Zn, Al
Réactifs et catalyseurs
Implications du choix d'un système réactionnel
Applications dans l'utilisation de catalyseurs acides ou basiques
Modalité d'évaluation
- Contrôle continu
- Examen final
Bibliographie
- K. WEISSERMEL : Chimie Organique Industrielle (DeBoeck Université) 2000
- J.CLAYDEN : Chimie Organique (DeBoeck Université) 2003
- W. CARRUTHERS : Modern Methods in Organic Synthesis (Cambridge) 5ème Ed 2005
- F. A. Carey, R. J. Sundberg : Advanced Organic Chemistry, third edition
- M. B. Smith, J. March : March's Advanced Organic Chemistry, fifth edition
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CRITERES
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- UE : le code comprend 3 lettres immédiatement suivies de 3 chiffres
- Certificat : le code comprend 2 ou 3 lettres immédiatement suivies de 3 chiffres. Certains certificats se déclinent selon plusieurs parcours :
- pour afficher le tronc commun, tapez le code simple (ex : LG005).
- pour afficher un parcours précis dans un diplôme, faites suivre le code de la lettre "p", et du numéro de parcours (ex : LG005p2). Si le diplôme ne comporte qu'un seul parcours, faites suivre la lettre "p" de -1 (ex : CYC17p-1).
Dans tous les cas, veillez à ne pas insérer d'espace ou de ponctuation supplémentaire.
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Intitulé de la formation |
Type |
Modalité(s) |
Lieu(x) |
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Type
Diplôme d'ingénieur
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Lieu(x)
À la carte
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Lieu(x)
Grand-Est, Paris
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Intitulé de la formation
Responsable en ingénierie d'étude et de production option Recherche et développement parcours Chimie
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Lieu(x)
À la carte
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Lieu(x)
Paris
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Intitulé de la formation | Type | Modalité(s) | Lieu(x) |
Contact
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Enseignement non encore programmé
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(+ ou - 10%) : 50 heures
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